塞普替尼：RET突变癌症治疗的新希望【新闻今日一览】
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塞普替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo或睿妥）是一种创新的靶向治疗药物，主要针对RET基因融合或突变的癌症。作为全球高选择性RET抑制剂，塞普替尼为RET基因突变相关的肿瘤患者带来了新的治疗选择。
RET基因融合在多种肿瘤的发生和发展中起着关键作用，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）中。塞普替尼通过抑制RET突变基因的活性，显示出对这些恶性肿瘤的持久且广泛的抗肿瘤效果。
该药物已被批准用于治疗多种RET基因融合或突变的癌症，包括局部晚期或转移性NSCLC、晚期或转移性MTC，以及放射性碘治疗无效的甲状腺癌。其适应症广泛，适用于成人和12岁及以上的儿童患者。
在临床试验中，塞普替尼展现出了显著的疗效。例如，在LIBRETTO-431研究中，塞普替尼组的平均无进展生存期达到了24.8个月，显著优于对照组的11.2个月。此外，塞普替尼在总体缓解率和缓解持续时间上也展现出优势，且大多数不良事件可以通过剂量调整进行有效管理。
尽管塞普替尼的价格较高，但其在治疗效果上的优势使得许多健康保险计划愿意覆盖这一药物。随着专利逐渐到期，市场上对其仿制版本的需求也在不断增长，这将有助于降低治疗成本，提高药物可及性。
塞普替尼的开发和应用是现代医学在癌症治疗领域的一个重要进步。随着研究的深入和仿制药的增多，这种靶向药物将更广泛地应用于癌症治疗，为更多患者带来生存获益。