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普拉替尼的作用机制主要包括以下几个方面：

直接抑制RET激酶：普拉替尼能够高亲和力地结合RET蛋白的ATP结合位点，抑制其磷酸化过程，进而阻止下游信号通路的活化。

减少癌细胞增殖：通过抑制RET激酶，普拉替尼可以显著减少癌细胞的分裂速度，限制其生长和繁殖。

诱导细胞凋亡：在一些情况下，普拉替尼还能诱导癌细胞发生程序性死亡（凋亡），进一步降低肿瘤负荷。

改善耐药性：与其他靶向治疗相比，普拉替尼具有更强的穿透力，能够在癌细胞内长时间保持活性，减少产生抗性的风险。

此外，由于普拉替尼的高度选择性，它较少影响到正常的细胞功能，从而减少了副作用的发生率。这些特点使得普拉替尼在临床上获得了广泛的应用，并为RET突变相关的癌症患者带来了希望。